Forklínískar niðurstöður Fapilavir við meðferð COVID-19 liggja fyrir! Útrýmir vírus á 4 dögum með góðu öryggi og umburðarlyndi.

Fapilavir

Forklínískar niðurstöður Fapilavir við meðferð COVID-19 liggja fyrir! Útrýmir vírus á 4 dögum með góðu öryggi og umburðarlyndi.
 
"Klínísk rannsókn á öryggi og áhrifum Fapilavirs við meðferð sjúklinga með lungnabólgu í nýrnaveiki (COVID-19) (skráningarnúmer: ChiCTR2000029600) sem nefnd var á blaðamannafundi vísindarannsóknarhóps sameiginlegu forvarnar- og stjórnkerfisins vísinda- og tækniráðuneytisins kom út.

Rannsóknir benda til þess að favipiravir geti létt á framgangi COVID-19 með því að hraða úthreinsun vírusa. Rannsókninni lauk af hópnum Liulei og Liu Yingxia frá National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control og þriðja alþýðu sjúkrahúsinu í Shenzhen borg.

Veiruúthreinsun er helsti alþjóðlega viðurkenndi staðall til að meta klíníska virkni veirulyfja. Í „Klínískri rannsókn á öryggi og 

Favipiravir innihaldsefni

Virkni Fapilavirs við meðferð nýrra lungnabólgu í kransveiru (COVID-19) (skráningarnúmer: ChiCTR2000029600) “, 35 sjúklingar með sameiginlega COVID-19 sem uppfylltu hæfisskilyrðin fengu meðferð með Favipiravir (3200 mg fyrsta daginn, 1200 mg / dag á 2. til 14. degi, skipt í tvo skammta til inntöku, og meðferðarlengd stendur þar til hreinsun vírusins ​​eða 14. dagurinn).

Rannsóknin náði einnig til 45 sjúklinga með COVID-19 sem fengu meðferð með lopinavir / ritonavir töflum (400 mg / 100 mg, tvisvar á dag, til inntöku) sem samsvaraði aldri, kyni og alvarleika sjúkdóms sem samanburðarhópur. Samanburður var á miðgildi tímans frá því að taka lyf til veiruúthreinsunar, bata á röntgenmynd og öryggi á 14. degi meðferðar var borið saman milli tveggja hópa.

Niðurstöðurnar sýndu að allir grunneiginleikar sjúklingahópanna tveggja voru sambærilegir. Miðgildi tímabils úthreinsunar vírusa var styttra í Favipiravir meðferðarhópnum, með miðgildi (millisvefnsvið) 4 daga (2.5-9 daga) og samanburðarhóps 11 daga (8-13 daga), með marktækum mun á milli tveggja hópa (P <0.001).

Eftir að hafa stjórnað hugsanlegum ruglingsþáttum (aldur, upphafstími, hiti osfrv.) Er Favipiravir áfram sjálfstæður áhrifaþáttur fyrir bætta myndmyndun á brjósti og snemma úthreinsun vírusa. Í samanburði við samanburðarhópinn hafði favipiravir hópurinn færri aukaverkanir með betra umburðarlyndi. Rannsóknarniðurstöðurnar hafa verið lagðar fyrir tímarit kínversku verkfræðideildarinnar.

Hvað er Fapilavir?

Fapilavir er eitt þriggja lyfja sem vísindarannsóknarhópurinn beinir sjónum sínum að.

Það er einnig þekkt sem Favilavir eða Avigan, þróað af Toyama Chemical Co., Ltd. í Japan.

Þetta er tilraunalyf gegn inflúensu, sem tilheyrir breiðvirku and-RNA víruslyfinu, með virkni gegn mörgum RNA vírusum. Árið 2014 var það samþykkt í Japan sem birgðir fyrir flensufaraldur.

Fyrri rannsóknir hafa sýnt að fapilavir hefur ákveðin áhrif á ebóluveiru. 

Niðurstöður úr rannsóknum árið 2015 sýndu að það gæti dregið úr dánartíðni hjá sjúklingum með lágt til í meðallagi magn ebóluveiru.

Fapilavir hamlar einnig á áhrifaríkan hátt ebóluveiru, gula hitaveiru, Chikungunya vírus og noróveiru. Nýjasta rannsóknin sýndi að in vitro frumulínutilraunir, EC50 hennar gegn nýkirkjuveiru náði 61.88 μM.

Í síðari klínískum rannsóknum á COVID-19 sýndi fapilavir smám saman verkun þess.

Hinn þátttakandi Shenzhen Trinity sjúkrahús birti niðurstöðu um að Fapilavir sé öruggt og árangursríkt, þar sem veirueyðandi áhrif eru betri en klitorid og aukaverkanir þess eru einnig marktækt lægri en klitorid. Mælt er með því að auka mælikvarða í klínískri notkun.

Þann 15. febrúar síðastliðinn, á blaðamannafundi sameiginlegrar forvarnar- og stjórnkerfis ríkisráðsins, opinberaði Zhang Xinmin, forstöðumaður líffræðilegrar miðstöðvar vísinda- og tækniráðuneytisins, klínískar niðurstöður:

Fapilavir er erlendis markaðssett lyf til meðferðar við inflúensu. sem voru að fara í klínískar rannsóknir í Shenzhen. Yfir 70 sjúklingar hafa verið skráðir, þar á meðal viðmiðunarhópurinn, sem upphaflega hefur sýnt augljósari verkun og lægri aukaverkanir. Frá 3 til 4 dögum eftir meðferð var umbreytingartíðni veirukjarnasýru í meðferðarhópnum marktækt hærri en í samanburðarhópnum.

Sama dag var Fapilavir samþykkt formlega til markaðssetningar af Lyfjastofnun ríkisins og varð fyrsta lyfið í landinu til að hafa hugsanleg lækningaáhrif á COVID-19 meðan á faraldrinum stóð.

lykill :Favipirav er, Kaupa Favipiravir, Favipiravir sala, Favipiravir Birgir, Favipiravir Heildverslun, Magn hráefnisframboð, magn Favipiravir, Favipiravir innihaldsefni, Favipiravir Factory

ggads